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Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Autorizado
  • Carprofen

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM01AE91
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Accord Healthcare B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fundacio Privada Dau
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 2234
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0156/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Polish (PDF)
Publicado em: 16/07/2025

Package Leaflet

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Polish (PDF)
Publicado em: 16/07/2025

Combined File of all Documents

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inglês (PDF)
Publicado em: 12/09/2024

Labelling

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Polish (PDF)
Publicado em: 16/07/2025