Acticarp 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Acticarp 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Carprofen
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Milkno withdrawal period0 hours
-
Meat and offal21day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodzero hours
-
Meat and offal21day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM01AE91
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Accord Healthcare B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Fundacio Privada Dau
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 2234
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- NL/V/0156/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 26/03/2025
Ulotka dla pacjenta
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 26/03/2025
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 12/09/2024
oznakowanie opakowań
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 26/03/2025
Jak przydatna była ta strona?: