Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Authorised
- Carprofen
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Bovins
-
Lait0hour
-
Viande et abats21day
-
-
Subcutaneous use
- Bovins
-
Lait0hour
-
Viande et abats21day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AE91
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pologne
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en English
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ecuphar
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratori Fundacio Dau
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 2234
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0156/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
France
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Polish (PDF)
Publié le: 4/02/2022
Notice
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Polish (PDF)
Publié le: 6/02/2023
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