Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Auktoriserad
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Användning i foder
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English500.00Organisms0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English100.00Organisms0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English200.00Organisms0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English100.00Organisms0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1000.00Organisms0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500.00Organisms0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English100.00Organisms0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500.00Organisms0.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Suspension till oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Användning i foder
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Användning i dricksvatten
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AN01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Slovenien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
- NP/V/0252/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 12/12/2021
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 12/12/2021
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 12/12/2021
Hur användbar var den här sidan?: