Veterinary Medicines

Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance

Toegelaten
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
Toedieningsweg:
  • Toediening in het voer
  • Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Toediening in het voer
    • Kip
      • Meat and offal
        0
        day
  • Gebruik in drinkwater
    • Kip
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AN01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slovenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
  • NP/V/0252/001
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 17/09/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 17/09/2025
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 17/09/2025
Downloaden