Veterinary Medicines

Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance

Autorizado
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso sólido
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso sólido
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Administração na água de bebida
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AN01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • NP/V/0252/001
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 17/09/2025
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Folheto informativo

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Rotulagem

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