Veterinary Medicines

Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance

Atļautas
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar barību
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    Organismi
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    Organismi
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    Organismi
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    Organismi
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    Organismi
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    Organismi
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    Organismi
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    Organismi
    /
    0.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar barību
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AN01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • NP/V/0252/001
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 17/09/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 17/09/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 17/09/2025
Lejupielādēt