Veterinary Medicines

Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance

Volitatud
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
Manustamisviis:
  • Söödaga
  • Joogivees

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudse suspensiooni suspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Söödaga
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Joogivees
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI01AN01
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Sloveenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Vastutav asutus:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Müügiloa number:
  • NP/V/0252/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 17/09/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 17/09/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 17/09/2025
Lae alla