Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance

Registrováno
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kuře
Cesta podání:
  • Podání v krmivu
  • Podání v pitné vodě

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Suspenze pro perorální suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Podání v krmivu
    • Kuře
      • Maso
        0
        day
  • Podání v pitné vodě
    • Kuře
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01AN01
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Slovinsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Příslušný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registrační číslo:
  • NP/V/0252/001
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 12/12/2021

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 12/12/2021

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 12/12/2021
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."