Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance

Myönnetty
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana
Antoreitti:
  • Rehuun sekoitettuna
  • Juomaveteen sekoitettuna

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Suspensio oraalisuspensiota varten
Varoaika antoreiteittäin:
  • Rehuun sekoitettuna
    • Kana
      • Meat and offal
        0
        day
  • Juomaveteen sekoitettuna
    • Kana
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AN01
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Vastaava viranomainen:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Myyntilupanumero:
  • NP/V/0252/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 17/09/2025

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 17/09/2025

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 17/09/2025