Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Pooblaščeno
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Pot uporabe:
-
Dajanje v krmno mešanico
-
Dajanje v vodo za pitje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English500.00Organisms0.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English100.00Organisms0.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English200.00Organisms0.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English100.00Organisms0.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1000.00Organisms0.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English500.00Organisms0.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English100.00Organisms0.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English500.00Organisms0.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za peroralno suspenzijo
Withdrawal period by route of administration:
-
Dajanje v krmno mešanico
- Chicken
-
Meat and offal0day
-
-
Dajanje v vodo za pitje
- Chicken
-
Meat and offal0day
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QI01AN01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Opis ovojnine:
- PETG viale z brombutilnimi zamaški in aluminijastimi zaporkami. Kartonska škatla z 1 vialo z 20 ml cepiva (5000 odmerkov)
- PETG viale z brombutilnimi zamaški in aluminijastimi zaporkami. Kartonska škatla z 1 vialo s 4 ml cepiva (1000 odmerkov)
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
- NP/V/0252/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kako koristna je bila ta stran?: