Veterinary Medicines

Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance

Autoriseret
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Høns
Administrationsvej:
  • Anvendelse i foder
  • Anvendelse i drikkevand

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Anvendelse i foder
    • Høns
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Anvendelse i drikkevand
    • Høns
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AN01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarlig myndighed:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • NP/V/0252/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 12/12/2021
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 12/12/2021
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 12/12/2021
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."