Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Разрешен
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Paracox 8 suspenzija za peroralno suspenzijo za piščance
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
пиле
Начин на приложение:
-
Прилагане в храна
-
Прилагане във вода за пиене
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски500.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски100.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски500.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1000.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски100.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски200.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски100.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски500.00/Organisms0.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Суспензия за перорална суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Прилагане в храна
-
пиле
-
Meat and offal0day
-
-
-
Прилагане във вода за пиене
-
пиле
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AN01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Отговорен орган:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Номер на разрешението за търговия:
- NP/V/0252/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 17/09/2025
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 17/09/2025
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 17/09/2025