Dexadreson® vet., solution for injection
Dexadreson® vet., solution for injection
Godkänd
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Dexadreson® vet., solution for injection
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Häst
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Häst
-
Meat and offal8dygnEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Nöt
-
Milk72timmeEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Meat and offal8dygnEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Svin
-
Meat and offal2dygnEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
-
Intravenös användning
-
Häst
-
Meat and offal8dygnEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Nöt
-
Meat and offal8dygnEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Milk72timmeEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Svin
-
Meat and offal2dygnEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH02AB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Norge
Tillgänglig i:
-
Norge
Förpackningsbeskrivning:
- Injektionsflaska 1 x 50 ml
- Injektionsflaska 1 x 20 ml
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 12-8957
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Sverige
Procedurnummer:
- SE/V/0117/001
Berörda medlemsstater:
-
Norge
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 25/03/2025