Dexadreson vet. 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Dexadreson vet. 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Autorisert
- Dexamethasone sodium phosphate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Dexadreson vet. 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hest
-
storfe
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.63/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Slakt8dagEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
storfe
-
Melk72timeEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Slakt8dagEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
gris
-
Slakt2dagEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Slakt8dagEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
storfe
-
Slakt8dagEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Melk72timeEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
gris
-
Slakt2dagEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Tilgjengelig i:
-
NO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 12-8957
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
SE
Prosedyrenummer:
- SE/V/0117/001
Gjeldende medlemsstater:
-
NO
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 27/01/2025
Engelsk (PDF)
Publisert på: 29/08/2025
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 25/03/2025
