Dexadreson® vet., solution for injection
Dexadreson® vet., solution for injection
Authorised
- Dexamethasone sodium phosphate
Product identification
Medicine name:
Dexadreson® vet., solution for injection
Dexadreson vet. 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Active substance:
- Dexamethasone sodium phosphate
Target species:
-
Horse
-
Cattle
-
Pig
Route of administration:
-
Intramuscular use
-
Intravenous use
Product details
Active substance and strength:
-
Dexamethasone sodium phosphate2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Pharmaceutical form:
-
Solution for injection
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
-
Horse
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Cattle
-
Milk72hourEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Pig
-
Meat and offal2dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
-
Intravenous use
-
Horse
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Cattle
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Milk72hourEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Pig
-
Meat and offal2dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QH02AB02
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
Norway
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Full application - Known active substance (Article 12(3) of Directive No 2001/82/EC)
Marketing authorisation holder:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Intervet International GmbH
Responsible authority:
- Norwegian Medical Products Agency
Authorisation number:
- 12-8957
Date of authorisation status change:
Reference member state:
-
Sweden
Procedure number:
- SE/V/0117/001
Concerned member states:
-
Norway
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
