Veterinary Medicine Information website

Dexadreson® vet., solution for injection

Myönnetty

Dexamethasone sodium phosphate

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:

Dexadreson® vet., solution for injection

Vaikuttava aine:

Saatavissa vain kielillä English

Kohde-eläinlajit:

Hevonen
Nauta
Sika

Antoreitti:

Lihakseen
Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:

Saatavissa vain kielillä English

2.63

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lääkemuoto:

Injektioneste, liuos

Varoaika antoreiteittäin:

Lihakseen
- Hevonen
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Nauta
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Sika
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
Laskimoon
- Hevonen
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Nauta
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Sika
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion

Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:

QH02AB02

Reseptistatus:

Eläinlääkemääräys

Myyntiluvan tila:

Myönnetty

Myönnetty:

Saatavissa vain kielillä Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Saatavilla:

Norway

Pakkauksen kuvaus:

Saatavissa vain kielillä Swedish
Saatavissa vain kielillä Swedish

Lisätiedot

Luvan tyyppi:

Marketing Authorisation

Myyntiluvan laillinen peruste:

Saatavissa vain kielillä English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Myyntiluvan haltija:

Intervet International B.V.

Myyntiluvan myöntämispäivä:

27/04/2012

Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:

Intervet International GmbH

Vastaava viranomainen:

Norwegian Medical Products Agency

Myyntilupanumero:

12-8957

Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

27/04/2012

Viitejäsenvaltio:

Saatavissa vain kielillä Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Prosessinumero:

SE/V/0117/001

Asianomaiset jäsenvaltiot:

Saatavissa vain kielillä Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.

Muut kielet (2)

Norwegian (PDF)

Julkaistu: 27/01/2025

English (PDF)

Julkaistu: 27/01/2025

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.

Muut kielet (2)

Norwegian (PDF)

Julkaistu: 27/01/2025

English (PDF)

Julkaistu: 27/01/2025

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.

Muut kielet (1)

English (PDF)

Julkaistu: 25/03/2025