Veterinary Medicines

Dexadreson® vet., solution for injection

Autorizat

Dexamethasone sodium phosphate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Dexadreson® vet., solution for injection

Dexadreson vet. 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Cal
Bovine
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

2.63

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Cal
  - Carne și organe
    
    8
    
    zi
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Bovine
  - Lapte
    
    72
    
    oră
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
  - Carne și organe
    
    8
    
    zi
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Porc
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
Administrare intravenoasă
- Cal
  - Carne și organe
    
    8
    
    zi
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Bovine
  - Carne și organe
    
    8
    
    zi
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
  - Lapte
    
    72
    
    oră
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Porc
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QH02AB02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Suedeză
Disponibile numai în Suedeză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Intervet International B.V.

Data autorizației de comercializare:

27/04/2012

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Intervet International GmbH

Autoritatea responsabilă:

Norwegian Medical Products Agency

Numărul autorizației:

12-8957

Data modificării statusului autorizației:

27/04/2012

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

SE/V/0117/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 29/08/2025

Norwegian (PDF)

Publicat la: 29/08/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 25/03/2025

Norwegian (PDF)

Publicat la: 25/03/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 25/03/2025