Dexadreson® vet., solution for injection
Dexadreson® vet., solution for injection
Autorizado
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Dexadreson® vet., solution for injection
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.63/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Meat and offal8DíaEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Bovino
-
Milk72Hora(s)Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Meat and offal8DíaEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
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Porcino
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Meat and offal2DíaEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
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-
Vía intravenosa
-
Caballos
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Meat and offal8DíaEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
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Bovino
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Meat and offal8DíaEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Milk72Hora(s)Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
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Porcino
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Meat and offal2DíaEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QH02AB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Noruega
Disponible en:
-
Noruega
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
- 12-8957
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Suecia
Número de procedimiento:
- SE/V/0117/001
Estados miembros afectados:
-
Noruega
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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English (PDF)
Publicado el: 25/03/2025