Veterinary Medicines

Dexadreson® vet., solution for injection

Registruotas

Dexamethasone sodium phosphate

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Dexadreson® vet., solution for injection

Dexadreson vet. 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Žirgas
Galvijai
Kiaulė

Naudojimo būdas:

Leisti į raumenis
Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

2.63

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Leisti į raumenis
- Žirgas
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    8
    
    d.
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Galvijai
  - Pienas
    
    72
    
    valandos
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    8
    
    d.
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    2
    
    d.
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
Leisti į veną
- Žirgas
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    8
    
    d.
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Galvijai
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    8
    
    d.
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
  - Pienas
    
    72
    
    valandos
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    2
    
    d.
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QH02AB02

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Valid

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Švedų
Pateikiama tik Švedų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį

Registruotojas:

Intervet International B.V.

Rinkodaros leidimo data:

27/04/2012

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Intervet International GmbH

Atsakinga institucija:

Norwegian Medical Products Agency

Registracijos numeris:

12-8957

Registracijos statuso pasikeitimo data:

27/04/2012

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Procedūros numeris:

SE/V/0117/001

Susijusios valstybės narės:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 29/08/2025

Norwegian (PDF)

Paskelbta: 29/08/2025

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 25/03/2025

Norwegian (PDF)

Paskelbta: 25/03/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 25/03/2025