Veterinary Medicines

Dexadreson® vet., solution for injection

Engedélyezett

Dexamethasone sodium phosphate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Dexadreson® vet., solution for injection

Dexadreson vet. 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

ló
szarvasmarha
sertés

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

2.63

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- ló
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- szarvasmarha
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- sertés
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
Intravénás alkalmazás
- ló
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- sertés
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QH02AB02

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Swedish
Csak itt érhető el Swedish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Intervet International B.V.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

27/04/2012

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Intervet International GmbH

Felelős hatóság:

Norwegian Medical Products Agency

Engedély száma:

12-8957

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

27/04/2012

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Eljárás száma:

SE/V/0117/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (2)

English (PDF)

Megjelent: 29/08/2025

Norwegian (PDF)

Megjelent: 29/08/2025

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (2)

English (PDF)

Megjelent: 25/03/2025

Norwegian (PDF)

Megjelent: 25/03/2025

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

English (PDF)

Megjelent: 25/03/2025