Dexadreson® vet., solution for injection

Autorizzato

Dexamethasone sodium phosphate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Dexadreson® vet., solution for injection

Dexadreson vet. 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Cavallo
bovini
Suino

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

2.63

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    8
    
    giorno
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- bovini
  - latte
    
    72
    
    ora
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
  - carni e frattaglie
    
    8
    
    giorno
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
Uso endovenoso
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    8
    
    giorno
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    8
    
    giorno
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
  - latte
    
    72
    
    ora
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
    
    Ej godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QH02AB02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Norvegia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Swedish
Disponibile solo in Swedish

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Intervet International B.V.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

27/04/2012

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Intervet International GmbH

Autorità responsabile:

Norwegian Medical Products Agency

Numero di autorizzazione:

12-8957

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

27/04/2012

Stato membro di riferimento:

Svezia

Numero di procedura:

SE/V/0117/001

Stati membri interessati:

Norvegia

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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