Dexadreson® vet., solution for injection
Dexadreson® vet., solution for injection
Toegelaten
- Dexamethasone sodium phosphate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Dexadreson® vet., solution for injection
Dexadreson vet. 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Paard
-
Rund
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Paard
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Rund
-
Milk72hourEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Varken
-
Meat and offal2dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Paard
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Rund
-
Meat and offal8dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
Milk72hourEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Varken
-
Meat and offal2dayEj godkänt för användning till lakterande häst som producerar mjölk för humankonsumtion
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH02AB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Noorwegen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Norwegian Medical Products Agency
Vergunningsnummer:
- 12-8957
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Zweden
Procedurenummer:
- SE/V/0117/001
Betrokken lidstaten:
-
Noorwegen
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 29/08/2025
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 29/08/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 25/03/2025
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/03/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 25/03/2025