NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Godkänd
- Cloxacillin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (sinko)
Administreringsväg:
-
Intramammär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska500.00/milligram(s)1.00Spruta
Läkemedelsform:
-
Intramammär suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramammär användning
-
Nöt (sinko)
-
Meat and offal28dygnA nu se utiliza cu 28 zile înaintea fătării. Laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 96 ore după fătare. Dacă fătarea are loc sub 28 zile după ultimul tratament, laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 28 zile plus 96 ore după ultimul tratament.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ51CF02
Receptstatus:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Rumänien
Tillgänglig i:
-
Rumänien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 190098
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
rumänska (PDF)
Publicerad på: 24/02/2026
