NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Registruotas
- Cloxacillin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Užtrūkusi karvė
Naudojimo būdas:
-
Švirkšti į tešmenį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų500.00/miligramai1.00Švirkštas
Vaisto forma:
-
Intramaminė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Švirkšti į tešmenį
-
Užtrūkusi karvė
-
Skerdiena ir subproduktai28d.A nu se utiliza cu 28 zile înaintea fătării. Laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 96 ore după fătare. Dacă fătarea are loc sub 28 zile după ultimul tratament, laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 28 zile plus 96 ore după ultimul tratament.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ51CF02
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
-
Valid
Registruota:
-
Rumunija
Galima įsigyti:
-
Rumunija
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
- Pateikiama tik Anglų
Registruotojas:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Atsakinga institucija:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos numeris:
- 190098
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 24/02/2026
