NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Autorizado
- Cloxacillin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês500.00/miligrama(s)1.00Seringa
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramamária
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Cattle (dry cow)
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Meat and offal28diaA nu se utiliza cu 28 zile înaintea fătării. Laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 96 ore după fătare. Dacă fătarea are loc sub 28 zile după ultimul tratament, laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 28 zile plus 96 ore după ultimul tratament.
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ51CF02
Classificação quanto à dispensa:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Roménia
Disponibilidade:
-
Roménia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em inglês
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 190098
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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romeno (PDF)
Publicado em: 24/02/2026
