NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Zugelassen
- Cloxacillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
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Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
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intramammäre Anwendung
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Kuh, trockenstehend
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Fleisch und Innereien28TagA nu se utiliza cu 28 zile înaintea fătării. Laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 96 ore după fătare. Dacă fătarea are loc sub 28 zile după ultimul tratament, laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 28 zile plus 96 ore după ultimul tratament.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Verfügbar in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 190098
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 24/02/2026
