NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Odobreno
- Cloxacillin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Put aplikacije:
-
Intramamarno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski500.00/miligram1.00Štrcaljka
Farmaceutski oblik:
-
intramamarna suspenzija
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramamarno
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal28dayA nu se utiliza cu 28 zile înaintea fătării. Laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 96 ore după fătare. Dacă fătarea are loc sub 28 zile după ultimul tratament, laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 28 zile plus 96 ore după ultimul tratament.
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ51CF02
Pravni status opskrbe:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
-
Romania
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Nadležno tijelo:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj odobrenja:
- 190098
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
rumunjski (PDF)
Objavljeno na: 24/02/2026
