NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Registrováno
- Cloxacillin
Identifikace přípravku
Název léčiva:
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cesta podání:
-
Intramamární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English500.00/milligram(s)1.00Stříkačka
Léková forma:
-
Intramamární suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramamární podání
-
Cattle (dry cow)
-
Maso28dayA nu se utiliza cu 28 zile înaintea fătării. Laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 96 ore după fătare. Dacă fătarea are loc sub 28 zile după ultimul tratament, laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 28 zile plus 96 ore după ultimul tratament.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ51CF02
Právní status výdeje:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Rumunsko
Dostupné v:
-
Rumunsko
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
- Dostupné pouze v English
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Příslušný orgán:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registrační číslo:
- 190098
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Romanian (PDF)
Zveřejněno dne: 24/02/2026
