NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Volitatud
- Cloxacillin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
veis (kinnislehm)
Manustamisviis:
-
Intramammaarne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English500.00/milligram(s)1.00Süstel
Ravimvorm:
-
Intramammaarsuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramammaarne
-
veis (kinnislehm)
-
liha ja söödavad koed28dayA nu se utiliza cu 28 zile înaintea fătării. Laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 96 ore după fătare. Dacă fătarea are loc sub 28 zile după ultimul tratament, laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 28 zile plus 96 ore după ultimul tratament.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QJ51CF02
Ravimi kuuluvus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Rumeenia
Saadaval:
-
Rumeenia
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Müügiloa hoidja:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Vastutav asutus:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Müügiloa number:
- 190098
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Romanian (PDF)
Avaldatud: 24/02/2026