NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Autorizzato
- Cloxacillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
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Per uso intramammario
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Bovini (vacca in asciutta)
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carni e frattaglie28giornoA nu se utiliza cu 28 zile înaintea fătării. Laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 96 ore după fătare. Dacă fătarea are loc sub 28 zile după ultimul tratament, laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 28 zile plus 96 ore după ultimul tratament.
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CF02
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Disponibile in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 190098
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2026
