NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Atļautas
- Cloxacillin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops (govs cietstāves periodā)
Lietošanas veids:
-
ievadīšanai tesmenī
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English500.00/miligrams(i)1.00Šļirce
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
ievadīšanai tesmenī
-
Liellops (govs cietstāves periodā)
-
Gaļa un blakusprodukti28dienaA nu se utiliza cu 28 zile înaintea fătării. Laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 96 ore după fătare. Dacă fătarea are loc sub 28 zile după ultimul tratament, laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 28 zile plus 96 ore după ultimul tratament.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ51CF02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Romania
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
- Pieejamas tikai English
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Atbildīgā iestāde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
- 190098
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Romanian (PDF)
Publicēts: 24/02/2026
