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NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine

Autorizado
  • Cloxacillin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NOROCLOX DC 500 mg/seringă suspensie intramamară pentru bovine
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas en secado
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramamaria
    • Vacas en secado
      • Meat and offal
        28
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ51CF02
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Disponible en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 190098
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Romanian (PDF)
Publicado el: 24/02/2026
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