Veterinary Medicines

ZEEL, injekcinis tirpalas

Ima dovoljenje za promet
  • CARTILAGO SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO SUIS
  • PLACENTA SUIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • ARNICA MONTANA
  • SULFUR D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    7.50
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    50.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    9.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QV03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Lithuania
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Pristojni organ:
  • State Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • LT/2/03/1539/001-002
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na dan: 29/02/2024
Prenesi