Veterinary Medicines

ZEEL, injekcinis tirpalas

Pooblaščeno
  • CARTILAGO SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO SUIS
  • PLACENTA SUIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • ARNICA MONTANA
  • SULFUR D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    7.50
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    50.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    9.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampula
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Horse
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QV03
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Lithuania
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Pristojni organ:
  • State Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja :
  • LT/2/03/1539/001-002
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na: 29/02/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.