Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

ZEEL, injekcinis tirpalas

Autoriseret
  • CARTILAGO SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO SUIS
  • PLACENTA SUIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • ARNICA MONTANA
  • SULFUR D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hest
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    7.50
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    9.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampul
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Hest
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QV03
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Tilgængelig i:
  • Lithuania
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • LT/2/03/1539/001-002
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 29/02/2024
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."