Veterinary Medicines

ZEEL, injekcinis tirpalas

Autorizzato
  • CARTILAGO SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO SUIS
  • PLACENTA SUIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • ARNICA MONTANA
  • SULFUR D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    microlitro(i)
    /
    1.00
    Fiala
  • Disponibile solo in English
    5.00
    microlitro(i)
    /
    1.00
    Fiala
  • Disponibile solo in English
    5.00
    microlitro(i)
    /
    1.00
    Fiala
  • Disponibile solo in English
    5.00
    microlitro(i)
    /
    1.00
    Fiala
  • Disponibile solo in English
    25.00
    microlitro(i)
    /
    1.00
    Fiala
  • Disponibile solo in English
    25.00
    microlitro(i)
    /
    1.00
    Fiala
  • Disponibile solo in English
    5.00
    microlitro(i)
    /
    1.00
    Fiala
  • Disponibile solo in English
    5.00
    microlitro(i)
    /
    1.00
    Fiala
  • Disponibile solo in English
    7.50
    microlitro(i)
    /
    1.00
    Fiala
  • Disponibile solo in English
    50.00
    microlitro(i)
    /
    1.00
    Fiala
  • Disponibile solo in English
    9.00
    microlitro(i)
    /
    1.00
    Fiala
  • Disponibile solo in English
    5.00
    microlitro(i)
    /
    1.00
    Fiala
  • Disponibile solo in English
    5.00
    microlitro(i)
    /
    1.00
    Fiala
  • Disponibile solo in English
    25.00
    microlitro(i)
    /
    1.00
    Fiala
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Disponibile in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/03/1539/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 29/02/2024
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