Skip to main content
Veterinary Medicines

ZEEL, injekcinis tirpalas

Viðurkennt
  • CARTILAGO SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO SUIS
  • PLACENTA SUIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • ARNICA MONTANA
  • SULFUR D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hestur
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    7.50
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    50.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    9.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
  • Aðeins fáanlegt í English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Lykja
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Hestur
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV03
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Litáen
Fáanlegt í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/03/1539/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Lithuanian (PDF)
Birt á: 29/02/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."