Veterinary Medicines

ZEEL, injekcinis tirpalas

Oprávnený
  • CARTILAGO SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO SUIS
  • PLACENTA SUIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • ARNICA MONTANA
  • SULFUR D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné len v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné len v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné len v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné len v English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné len v English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné len v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné len v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné len v English
    7.50
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné len v English
    50.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné len v English
    9.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné len v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné len v English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné len v English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulka
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QV03
Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Litva
Dostupné v:
  • Litva
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zodpovedný orgán:
  • State Food And Veterinary Service
Číslo registrácie:
  • LT/2/03/1539/001-002
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Litovsky (PDF)
Publikované na: 29/02/2024
Stiahnuť