Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

ZEEL, injekcinis tirpalas

Authorised
  • CARTILAGO SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO SUIS
  • PLACENTA SUIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • ARNICA MONTANA
  • SULFUR D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2

Identificação do produto

Nome do medicamento:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    25.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    25.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    7.50
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    50.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    9.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    25.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Horse
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QV03
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Lituânia
Available in:
  • Lituânia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
  • State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • LT/2/03/1539/001-002
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Lithuanian (PDF)
Publicado em: 29/02/2024
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."