ZEEL, injekcinis tirpalas
ZEEL, injekcinis tirpalas
Authorised
- CARTILAGO SUIS D6
- FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
- EMBRYO SUIS
- PLACENTA SUIS
- SYMPHYTUM OFFICINALE D6
- SOLANUM DULCAMARA D3
- NADIDUM D8
- COENZYM A D8
- SANGUINARIA CANADENSIS D4
- ARNICA MONTANA
- SULFUR D6
- NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
- ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
- RHUS TOXICODENDRON D2
Identificação do produto
Nome do medicamento:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English5.00microlito1.00Ampola
-
Disponível apenas em English5.00microlito1.00Ampola
-
Disponível apenas em English5.00microlito1.00Ampola
-
Disponível apenas em English5.00microlito1.00Ampola
-
Disponível apenas em English25.00microlito1.00Ampola
-
Disponível apenas em English25.00microlito1.00Ampola
-
Disponível apenas em English5.00microlito1.00Ampola
-
Disponível apenas em English5.00microlito1.00Ampola
-
Disponível apenas em English7.50microlito1.00Ampola
-
Disponível apenas em English50.00microlito1.00Ampola
-
Disponível apenas em English9.00microlito1.00Ampola
-
Disponível apenas em English5.00microlito1.00Ampola
-
Disponível apenas em English5.00microlito1.00Ampola
-
Disponível apenas em English25.00microlito1.00Ampola
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Horse
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QV03
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Lituânia
Available in:
-
Lituânia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/03/1539/001-002
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Lithuanian (PDF)
Publicado em: 29/02/2024
How useful was this page?: