Veterinary Medicines

ZEEL, injekcinis tirpalas

Autorizado
  • CARTILAGO SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO SUIS
  • PLACENTA SUIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • ARNICA MONTANA
  • SULFUR D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    25.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    25.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    7.50
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    9.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    25.00
    microlito
    /
    1.00
    Ampola
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV03
Classificação quanto à dispensa:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Lituânia
Disponibilidade:
  • Lituânia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
  • State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • LT/2/03/1539/001-002
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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lituano (PDF)
Publicado em: 29/02/2024
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