Veterinary Medicines

ZEEL, injekcinis tirpalas

Autorizado
  • CARTILAGO SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO SUIS
  • PLACENTA SUIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • ARNICA MONTANA
  • SULFUR D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Microlitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Microlitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Microlitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Microlitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    25.00
    Microlitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    25.00
    Microlitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Microlitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Microlitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    7.50
    Microlitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Microlitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    Microlitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Microlitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Microlitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    25.00
    Microlitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Disponible en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/03/1539/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 29/02/2024
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