ZEEL, injekcinis tirpalas
ZEEL, injekcinis tirpalas
Autorizado
- CARTILAGO SUIS D6
- FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
- EMBRYO SUIS
- PLACENTA SUIS
- SYMPHYTUM OFFICINALE D6
- SOLANUM DULCAMARA D3
- NADIDUM D8
- COENZYM A D8
- SANGUINARIA CANADENSIS D4
- ARNICA MONTANA
- SULFUR D6
- NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
- ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
- RHUS TOXICODENDRON D2
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Caballos
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés5.00Microlitro(s)1.00Ampolla
-
Disponible únicamente en Inglés5.00Microlitro(s)1.00Ampolla
-
Disponible únicamente en Inglés5.00Microlitro(s)1.00Ampolla
-
Disponible únicamente en Inglés5.00Microlitro(s)1.00Ampolla
-
Disponible únicamente en Inglés25.00Microlitro(s)1.00Ampolla
-
Disponible únicamente en Inglés25.00Microlitro(s)1.00Ampolla
-
Disponible únicamente en Inglés5.00Microlitro(s)1.00Ampolla
-
Disponible únicamente en Inglés5.00Microlitro(s)1.00Ampolla
-
Disponible únicamente en Inglés7.50Microlitro(s)1.00Ampolla
-
Disponible únicamente en Inglés50.00Microlitro(s)1.00Ampolla
-
Disponible únicamente en Inglés9.00Microlitro(s)1.00Ampolla
-
Disponible únicamente en Inglés5.00Microlitro(s)1.00Ampolla
-
Disponible únicamente en Inglés5.00Microlitro(s)1.00Ampolla
-
Disponible únicamente en Inglés25.00Microlitro(s)1.00Ampolla
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Caballos
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QV03
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Disponible en:
-
Lituania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/03/1539/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Lituano (PDF)
Publicado el: 29/02/2024
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