ZEEL, injekcinis tirpalas
ZEEL, injekcinis tirpalas
Zugelassen
- CARTILAGO SUIS D6
- FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
- EMBRYO SUIS
- PLACENTA SUIS
- SYMPHYTUM OFFICINALE D6
- SOLANUM DULCAMARA D3
- NADIDUM D8
- COENZYM A D8
- SANGUINARIA CANADENSIS D4
- ARNICA MONTANA
- SULFUR D6
- NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
- ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
- RHUS TOXICODENDRON D2
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/microlitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch5.00/microlitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch5.00/microlitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch5.00/microlitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch25.00/microlitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch25.00/microlitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch5.00/microlitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch5.00/microlitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch7.50/microlitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch50.00/microlitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch9.00/microlitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch5.00/microlitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch5.00/microlitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch25.00/microlitre(s)1.00Ampulle
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV03
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Verfügbar in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/03/1539/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 2/04/2026