Veterinary Medicines

ZEEL, injekcinis tirpalas

Upoważniony
  • CARTILAGO SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO SUIS
  • PLACENTA SUIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • ARNICA MONTANA
  • SULFUR D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    7.50
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    9.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Horse
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Lithuania
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • LT/2/03/1539/001-002
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Lithuanian (PDF)
Opublikowane na: 29/02/2024
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.