Veterinary Medicines

ZEEL, injekcinis tirpalas

Įgaliotas
  • CARTILAGO SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO SUIS
  • PLACENTA SUIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • ARNICA MONTANA
  • SULFUR D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ZEEL, injekcinis tirpalas
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    7.50
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    50.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    9.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    5.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    25.00
    microlitre(s)
    /
    1.00
    Ampulė
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Žirgas
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QV03
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Lithuania
Pakuotės aprašymas:
  • Ampulės po 5 ml, kartoninėse dėžutėse po 50 vnt.
  • Ampulės po 5 ml, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/03/1539/001-002
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 29/02/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.