Veterinary Medicine Information website

Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs

Ima dovoljenje za promet
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI09AL
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Lekoom AD
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0022-3017
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 11/01/2023
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 23/08/2022
Prenesi