Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Zugelassen
- Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
- Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch
-
Verfügbar nur in englisch1.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AL
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Lekoom AD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-3017
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/01/2023
Package Leaflet and Labelling
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/08/2022