Veterinary Medicine Information website

Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs

Odobreno
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AL
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Lekoom AD
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Broj odobrenja:
  • 0022-3017
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 11/01/2023
Preuzmi

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 23/08/2022
Preuzmi