Veterinary Medicine Information website

Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs

Heimilað
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AL
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Lekoom AD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-3017
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 11/01/2023
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 23/08/2022
Sækja