Veterinary Medicines

Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs

Viðurkennt
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Биосуис Парво Л(6) Плюс, инжекционна емулсия за прасета
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI09AL
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Búlgaría
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Lekoom AD
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • BFSA
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-3017
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 11/01/2023
Download

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 23/08/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.