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Veterinary Medicines

Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs

Authorised
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Биосуис Парво Л(6) Плюс, инжекционна емулсия за прасета
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
  • Disponível apenas em English
    1.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Pig
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AL
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Lekoom AD
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • BFSA
Número da autorização:
  • 0022-3017
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 11/01/2023

Package Leaflet and Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 23/08/2022
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