Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Authorised
- Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Биосуис Парво Л(6) Плюс, инжекционна емулсия за прасета
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English
-
Disponível apenas em English1.00reação lítica de microaglutinação de anticorpo1.00Dose
-
Disponível apenas em English1.00reação lítica de microaglutinação de anticorpo1.00Dose
-
Disponível apenas em English1.00reação lítica de microaglutinação de anticorpo1.00Dose
-
Disponível apenas em English1.00reação lítica de microaglutinação de anticorpo1.00Dose
-
Disponível apenas em English1.00reação lítica de microaglutinação de anticorpo1.00Dose
-
Disponível apenas em English1.00reação lítica de microaglutinação de anticorpo1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Pig
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI09AL
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgária
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Lekoom AD
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- BFSA
Número da autorização:
- 0022-3017
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 11/01/2023
Package Leaflet and Labelling
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 23/08/2022
How useful was this page?: