Veterinary Medicine Information website

Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs

Autorisert
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AL
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BG
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Biotilsvarende søknad (Artikkel 13(4) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Lekoom AD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
  • 0022-3017
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 11/01/2023
Nedlasting

Package Leaflet and Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 23/08/2022
Nedlasting