Veterinary Medicines

Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs

Autorizzato
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Biosuis Parvo L(6) Plus emulsion for injection for pigs
Биосуис Парво Л(6) Плюс, инжекционна емулсия за прасета
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
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    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AL
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di biologico simile (Articolo 13(4) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Lekoom AD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • BFSA
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3017
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 23/08/2022
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